PCR儀具有使用直觀的觸摸屏可縮短編程時間；在一次運行中使用溫度梯度優(yōu)化PCR條件，從而更快地獲得良好的結(jié)果。采用緊湊設(shè)計來節(jié)省寶貴的工作臺空間。通過個性化文件夾或USB閃存使您的反應程序保存地井井有條；憑借可保護循環(huán)儀熱電組件的穩(wěn)固設(shè)計獲得多年的可靠性能。
 

　　其實是一種DNA的快速擴增技術(shù)，其擴增效率之高就象核裂變的“鏈式反應”那樣。PCR技術(shù)通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個小時內(nèi)把特定的DNA量提高1000萬倍。PCR方法不但有很高的靈敏度，而且可以同時一次做近百個擴增反應，省時省力效率高。

　　

　　PCR儀在實驗操作時，要注意以下事項：

　　1、戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套；

　　2、使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；

　　3、避免反應液飛濺，打開反應管時為避免此種情況，開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上，應立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面；

　　4、操作多份樣品時，制備反應混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然后分裝，這樣即可以減少操作，避免污染，又可以增加反應的精確度；

　　5、最后加入反應模板，加入后蓋緊反應管；

　　6、操作時設(shè)立陰陽性對照和空白對照，即可驗證PCR反應的可靠性，又可以協(xié)助判斷擴增系統(tǒng)的可信性；

　　7、盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器，由于加樣器最容易受產(chǎn)物氣溶膠或標本DNA的污染，最好使用可替換或高壓處理的加樣器。

　　如沒有這種特殊的加樣器，至少PCR操作過程中加樣器應該專用，不能交叉使用，尤其是PCR產(chǎn)物分析所用加樣器不能拿到其它兩個區(qū)；

　　8、重復實驗，驗證結(jié)果，慎下結(jié)論。

　　更多關(guān)于PCR儀實驗操作時的注意事項，請致電咨詢我司。